Το μυελολίπωμα του επινεφριδίου αποτε ει on. 'νια παθολογική οντότητα, είναι καλοήθης, μη λειτουργικός όγκος και αποτελείται από φυσιολογικά αιμι το. ογ< ά στοιχεία και ώριμο λιπώδη ιστό. Εμφανίζεται συχνότερα στην ηλικία των 50 - 60 ετών με την ίδια συχνότητα και στα δύο φύλα, αναπτύσσεται όμως συχνότερα στο δεξιό επινεφρίδιο (δεξιό/αριστερό: 3/2,1). Γ___~~, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις τόσο στην παιδική ηλικία όσο και στη γεροντική. Η σύγχρονη ανάπτ ξή του και στα δύο επινεφρίδια είναι σπάνια. Μπορούν όμως να αναπτυχθούν και σε θέσεις εκτός των επινεφριδίων, όπως στο θώρακα και την πύελο. Μακροσκοπικά εμφανίζονται καλά περιγεγηπυιιένοι και είναι βραδείας ανάπτυξης. Όμως, επειδή αναπτύσσονται στον οπισθοπεριτονα'ίκό χώρο, λόγω της μεγάλης του έκτασης και της μεγάλης ευχέρειας για ανάπτυξη, μπορούν να αποκτήσουν μεγάλες διαστάσει' και να προκαλέσουν συμπτώματα από μηχανική πίεση. Η εργασία μας αυτή αποσκοπεί στην περιγραφή της κλινικής εικόνας, της διαγνωστικής προσπέλασης και της αντιμετώπισης σε γυναίκα ασθενή με μυελολίπωμα δεξιού επινεφριδίου, συνοψίζοντας τις υπάρχουσες γνώσεις για τους όγκους αυτούς μέσα ' πό ττ ' ανασκόπηση της διεθνούς βιβλιογραφίας, προκειμένου να προσφέρουμε τη μικρή αυτή εμπειρία μας λόγω της σπανιότητας του περιστατικού.Adrenal myelolipomas are benign tumors composed of mature lipomatous tissue with a va riable proportion of haematopoietic elements that resemble bone narrow. Has been frequently reported in the 5th and 6th decades of life with no sex prediliction. I nvolvement of the right adrenal is seen more offen than the left (right/left ratio: 3/2,1) and bilateral involvenent is rare. The size of the affected adrenal is variable. With charateristic findings on ultrasonography and CT scan a preoperative diagnosis is often possible. In fact by frequent use of these modern imaging techniques these lesions are being diagnosed with increased frequency. Treatment of these lesions need individualised approach. Small asymptomatic masses can be observed; on the other hand, large symptomatic masses should be excised. We report a 57 - year old woman with myelolipoma presentng with relapsing abdominal pain and a palpable abdominal mass. The mass was resected and proved by biopsy to be adrenal myelolipoma. Two years following surgery the patient was doing very well. On the basis of this case we discuss the etiology, pathogenesis, clinical manifestation, diagnosis and treatment of this rare disease.