Μέσω του γενετικού ελέγχου υπάρχει η δυνατότητα της διάγνωσης γενετικών νόσων ή στην αναγνώριση ατόμων που έχουν γενετική προδιάθεση για εκδήλωση νόσου. Σκοπός: H παρουσίαση των ηθικών και θεολογικών ζητημάτων που αναφύονται από την εφαρμογή των γενετικών εξετάσεων στον άνθρωπο. Επίσης, η προσέγγιση της Ευρωπαϊκής και Ελληνικής νομοθεσίας σχετικά με τον γενετικό έλεγχο. Υλικό και Μέθοδος: Η μεθοδολογία που ακολουθήθηκε περιελάμβανε αναζήτηση ανασκοπικών και ερευνητικών μελετών στις βάσεις δεδομένων MEDLINE, SCOPUS και Ιατροτεκ (1993-2010) με λέξεις κλειδιά: Γενετικές εξετάσεις, Βιοηθική Πρόσβαση, Γενετικές πληροφορίες, Ορθόδοξη ηθική, Νομοθεσία. Αποτελέσματα: Η ηθική θεώρηση ανέδειξε, ότι η σημασία του γενετικού ελέγχου για την πρόληψη ασθενειών είναι αναμφισβήτητης αξίας. Το πρόβλημα έγκειται στη διαρροή της γενετικής πληροφορίας, δεδομένου ότι πολλοί φορείς ενδιαφέρονται να έχουν πρόσβαση σ’ αυτές, όπως οι ασφαλιστικές εταιρείες, οι υπηρεσίες υγείας, οι ερευνητές, οι εγκληματολογικές υπηρεσίες και τέλος οι εργοδότες. Στα πλαίσια της ορθόδοξης διδασκαλίας γίνεται αποδεκτή η χρησιμοποίηση του γενετικού ελέγχου για την πρόληψη και θεραπεία των ασθενειών, αρκεί να διασφαλίζεται η εμπιστευτικότητα των γενετικών πληροφοριών. Κατά τη νομική προσέγγιση δείχτηκε, ότι εξ’ αιτίας του ότι τα γενετικά δεδομένα ανήκουν στην κατηγορία των προσωπικών δεδομένων προστατεύονται, τόσο σε επίπεδο διεθνούς δικαίου όσο και στο επίπεδο του Ελληνικού δικαίου. Συμπεράσματα: Σε κρατικό επίπεδο θα πρέπει, να λαμβάνονται τα κατάλληλα μέτρα για την προστασία των πολιτών από την πρόσβαση στα γενετικά δεδομένα τους εκ μέρους των ασφαλιστικών εταιρειών, των εργοδοτών και άλλων φορέων, όπως π.χ. τα σχολεία, έτσι ώστε να μην υπάρξουν φαινόμενα κοινωνικών διακρίσεων, κοινωνικών αποκλεισμών και κοινωνικών ανισοτήτων.Thorough genetic testing gives possibility’s diagnosis of genetic diseases or identity individuals, who genetic predisposed for disease outbreak Aims: To present/identify the ethical and religious issues, which arise from the application of genetic testing in humans. Furthermore, the principles from the European and Greek legislation regarding genetic testing will be discussed. Materials & Methods: A literature review based on both review and research literature, conducted during the period of (1993-2010), derived from MEDLINE, SCOPUS and ΙΑΤΡΟΤΕΚ databases using as key words: Bioethics, genetic testing, bioethics, access, genetic information, orthodox ethics, Legislation. Results: Genetic testing for disease prevention is of primary importance. The main ethical concerns however, are related to the dissemination/ disclosure and use of this information from insurance companies, healthcare authorities, scientists, forensic departments/services and employers. Similarly, the orthodox religion accepts the use of genetic testing for the prevention and treatment of diseases as long as there is no break of confidentiality. Finally, considering the legal issues, it is apparent that genetic information is regarded as personal information and as such it is protected from the national (Greek) and international law. Conclusions: It is necessary to ensure that the public authorities protect the rights of their citizens regarding genetic testing and all insurance companies, employers, schools etc. should not be allowed to have access to genetic information. Such an approach will ensure that social discrimination, obstructions or other inequalities between people on the basis of genetic information is avoided.