Συστηματική αμυλοεΐδωση με γενικευμένη λεμφαδενοπάθεια

dc.contributor.author	Γκαμπράνης, Ιωάννης Β.	el
dc.contributor.author	Ζιάκα, Μ.	el
dc.contributor.author	Καπετάνος, Γεώργιος	el
dc.contributor.author	Μαργαρίτης, Αναστάσιος	el
dc.contributor.author	Ιωάννου, Μαρία	el
dc.contributor.author	Νάρης, Γεώργιος Π.	el
dc.contributor.author	Παπαλαγάρα, Γ.	el
dc.contributor.author	Παπαδούλης, Νίκος	el
dc.contributor.author	Μακρυγιάννης, Γ.	el
dc.contributor.author	Ντόβας, Α.	el
dc.date.accessioned	2014-06-25T12:53:10Z
dc.date.available	2014-06-25T12:53:10Z
dc.date.issued	2014-06-25
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/11400/1138
dc.rights	Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/	*
dc.subject	Primary systemic amyloidosis
dc.subject	Amyloidosis
dc.subject	Lymfadenopathy
dc.subject	Λεμφαδενοπάθεια
dc.subject	Αμυλοείδωση
dc.title	Συστηματική αμυλοεΐδωση με γενικευμένη λεμφαδενοπάθεια	el
heal.type	journalArticle
heal.classification	Medicine
heal.classification	Medicine--Pathology
heal.classification	Ιατρική
heal.classification	Παθολογία
heal.classificationURI	http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006614
heal.classificationURI	http://inkdroid.org/lcco/RB1-214
heal.classificationURI	N/A-Ιατρική
heal.classificationURI	N/A-Παθολογία
heal.keywordURI	http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85004724
heal.language	el
heal.language	en
heal.access	campus
heal.recordProvider	Τεχνολογικό Εκπαιδευτικό Ίδρυμα Αθήνας. Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας.Πρώην τμήμα Βασικών Ιατρικών Μαθημάτων	el
heal.publicationDate	2008-01
heal.bibliographicCitation	Γκαμπράνης, Ι.B., Ζιάκα, Μ., Καπετάνος, Γ., Μαργαρίτης, A., Ιωάννου, Μ., Νάρης, Γ.Π., Παπαλαγάρα, Γ., Παπαδούλης, Ν., Μακρυγιάννης, Γ., Ντόβας, Α.. (2008). Συστηματική αμυλοείδωση με γενικευμένη λεμφαδενοπάθεια. "Ιατρικά Χρονικά". ΚΑ (1), 16-19.	el
heal.tableOfContents	Primary systemic amyloidosis (AL) is a potentially fatal disease resulting from tissue deposition of amyloid fibrils which are derived from monoclonal immunoglobulin light chains. Patients with unexplaiνed heart failure, hepatomegaly, nephrotic syndrome, or peripheral neuropathy should be evaluated for primary systemic (amyloid light-chain, or AL) amyloidosis, first seeking for evidence of a clonal plasma cell disorder in serum and urine, using immunofixation studies as well as a bone marrow biopsy. Serum amyloid P component scintigraphy (SAP scan) may be an alternative method to help suggest the diagnosis and to follow the course of the disease. We present here the case of a 60-year-old man who presented with massive generalized lymphadenopathy. The diagnosis of primary systemic amyloidosis (AL) was based on lymph node biopsy and SAP scan.	en
heal.publisher	Μωραίτου-Σιδερίδη, Ε. Μ.	el
heal.journalName	Ιατρικά Χρονικά	el
heal.journalName	Medical Annals	en
heal.journalType	peer-reviewed
heal.fullTextAvailability	true