Εμφάνιση απλής εγγραφής

dc.contributor.author Träutlein, Daniel en
dc.contributor.author Adler, Florian en
dc.contributor.author Μουτζούρης, Κωνσταντίνος Ι. el
dc.contributor.author Jeromin, Andreas en
dc.contributor.author Leitenstorfer, Alfred en
dc.date.accessioned 2015-06-04T18:01:58Z
dc.date.issued 2015-06-04
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/11400/15111
dc.rights Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες *
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ *
dc.source http://www.wiley-vch.de/ en
dc.subject DNA damage
dc.subject Femtosecond technology
dc.subject Fluorescent protein
dc.subject Multiphoton microscopy
dc.subject Photomanipulation
dc.subject Three-photon absorption
dc.subject Βλάβη του DNA
dc.subject Φθορίζουσα πρωτεΐνη
dc.subject Πολυφωτονικό μικροσκόπιο
dc.subject Απορρόφηση τριών φωτονίων
dc.title Highly versatile confocal microscopy system based on a tunable femtosecond Er: Fiber source en
heal.type journalArticle
heal.classification Technology
heal.classification Electrical engineering
heal.classification Τεχνολογία
heal.classification Ηλεκτρολογία Μηχανολογία
heal.classificationURI http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85133147
heal.classificationURI http://zbw.eu/stw/descriptor/18426-4
heal.classificationURI **N/A**-Τεχνολογία
heal.classificationURI **N/A**-Ηλεκτρολογία Μηχανολογία
heal.contributorName Ferrando-May, Elisa en
heal.identifier.secondary DOI: 10.1002/jbio.200710019
heal.dateAvailable 10000-01-01
heal.language en
heal.access forever
heal.publicationDate 2008
heal.bibliographicCitation TRAUTLEIN, D., ADLER, F., MOUTZOURIS, K.I., JEROMIN, A., LEITENSTORFER, A., et al. (2008). Highly versatile confocal microscopy system based on a tunable femtosecond Er: Fiber source. Journal of Biophotonics. [online] 1 (1). p. 53-61. Available from: http://www.wiley-vch.de/[Accessed 08/01/2008] en
heal.abstract The performance of a confocal microscopy setup based on a single femtosecond fiber system is explored over a broad range of pump wavelengths for both linear and nonlinear imaging techniques. First, the benefits of a laser source in linear fluorescence excitation that is continuously tunable over most of the visible spectrum are demonstrated. The influences of subpicosecond pulse durations on the bleaching behavior of typical fluorophores are discussed. We then utilize the tunable near-infrared output of the femtosecond system in connection with a specially designed prism compressor for dispersion control. Pulses as short as 33 fs are measured in the confocal region. As a consequence, 2 mW of average power are sufficient for twophoton microscopy in an organotypic sample from the mouse brain. This result shows great prospect for deep-tissue imaging in the optimum transparency window around 1100 nm. In a third experiment, we prove that our compact setup is powerful enough to exploit even higher-order nonlinearities such as three-photon absorption that we use to induce spatially localized photodamage in DNA. en
heal.publisher Wiley-VCH Verlag en
heal.journalName Journal of Biophotonics en
heal.journalType peer-reviewed
heal.fullTextAvailability false


Αρχεία σε αυτό το τεκμήριο

Αρχεία Μέγεθος Μορφότυπο Προβολή

Δεν υπάρχουν αρχεία που σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο.

Οι παρακάτω άδειες σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο:

Εμφάνιση απλής εγγραφής

Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες Εκτός από όπου ορίζεται κάτι διαφορετικό, αυτή η άδεια περιγράφεται ως Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες