dc.contributor.author | Βαρβαρέσου, Αθανασία | el |
dc.contributor.author | Ιακώβου, Κρίτων | el |
dc.contributor.author | Φιλιππάτος, Ευάγγελος | el |
dc.contributor.author | Σούλη, Χαρίκλεια | el |
dc.contributor.author | Καλογεροπούλου, Θεοδώρα | el |
dc.date.accessioned | 2015-04-29T16:32:35Z | |
dc.date.issued | 2015-04-29 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11400/9278 | |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.source | https://www.thieme-connect.com | en |
dc.source | https://www.thieme-connect.com/DOI/DOI?10.1055/s-0031-1300018 | en |
dc.subject | Καλλυντικά | |
dc.subject | Αντιοξειδωτικά | |
dc.subject | Αντιβιοτικά | |
dc.subject | Cosmetics | |
dc.subject | Antioxidant | |
dc.subject | Antibiotics | |
dc.subject | Chemical preparations | |
dc.subject | Χημικά παρασκευάσματα | |
dc.title | Synthesis, antiretroviral and antioxidant evaluation of a series of new benzo[b]furan derivatives | en |
heal.type | journalArticle | |
heal.classification | Aesthetics | |
heal.classification | Chemistry | |
heal.classification | Αισθητική | |
heal.classification | Χημεία | |
heal.classificationURI | http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85001441 | |
heal.classificationURI | http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85022986 | |
heal.classificationURI | **N/A**-Αισθητική | |
heal.classificationURI | **N/A**-Χημεία | |
heal.contributorName | Ιωαννίδου, Ιουλία | el |
heal.contributorName | Κουρουνάκη, Αγγελική Π. | el |
heal.contributorName | Pannecouque, Christophe | en |
heal.contributorName | Witvrouw, Myriam | en |
heal.contributorName | Padalko, Elizaveta | en |
heal.contributorName | Neyts, Johan | en |
heal.contributorName | De Clercq, Erik | en |
heal.contributorName | Τσοτίνης, Ανδρέας | el |
heal.identifier.secondary | 10.1055/s-0031-1300018 | |
heal.dateAvailable | 10000-01-01 | |
heal.language | en | |
heal.access | forever | |
heal.publicationDate | 2001 | |
heal.bibliographicCitation | Varvaresou, A., Iakovou, K., Filippatos, E., Souli, C., Calogeropoulou, T. et al. (2001) Synthesis, antiretroviral and antioxidant evaluation of a series of new benzo[b]furan derivatives. "Arzneimittel-Forschung/Drug Research" 51 (2), p.156-162 | en |
heal.abstract | The antiretroviral and antioxidant profile of a series of new C-2 and C-7 substituted benzo[b]furans was explored by employing well established antiviral and antioxidant protocols. The most potent antioxidant compound tested was analog 7, which bears an OH at C-7 and a benzoyl group at C-2. In the influenza A type H3N2 virus screens analog 8a was almost five fold more active than its counter parts and equipotent to rimantadine and amantadine. In the influenza B screening all of the new compounds tested were at least ten-fold more active than the control drug amantadine. The anti HIV screening, using acutely infected MT- 4 cells, showed that compound 8f (n = 4), was fifteen fold more active than its monomer congeners, 8a and 8c, d and almost five fold more potent than monomer 8b and dimer 8f (n = 3). | en |
heal.abstract | Synthese sowie antiretrovirales und antioxidantes Profil einer Reihe neuer Benzo[b]furan Derivate Es wurde das antiretrovirale und antioxidante Profil einer Reihe von neuen durch C-2 und C-7 sbustituierten Benzo[b]furanen unter Verwendung gutetablierter antiviraler und antioxidanter VerSuchsanordnungen geprüft. Die Verbindung mitder stärksten antioxidanten Wirkung war das Analog 7 mit einem OH in C-7 und einer Benzoyl Gruppe in C-2. In der Influenza A Virustyp H3N2 Prüfung zeigte Analog 8a eine nahezu fünfmal stärkere Wirkung als seine entsprechenden Analoga und einegleich starke Wirkung wie Rimantadin und Amantadin. Im Influenza B -Screening waren alle neu getesteten Komponenten mindestens zehnmal aktiver als die Kontrollsubstanz Amantadin. In der anti- HIV Untersuchung, bei der infizierte MT Zellen verwendet wurden, zeigte die Komponente 8f (n = 4) fünfzehnmal bessere Wirkung, als die entsprechenden monomeren Analoga 8a und 8c, d und war fast fünfmal stärker als das Monomer 8b und das Dimer 8f (n = 3). | de |
heal.publisher | Thieme | de |
heal.journalName | Arzneimittel-Forschung | de |
heal.journalName | Drug Research | en |
heal.journalType | peer-reviewed | |
heal.fullTextAvailability | false |
Αρχεία | Μέγεθος | Μορφότυπο | Προβολή |
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