Το σύνδρομο του βραχέος διαστήματος QT είναι γενετική ανωμαλία, η οποία οφείλεται σε λειτουργική
διαταραχή των διαύλων των ιόντων Κ (διαυλοπάθεια) και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση παροξυσμικής ή
μόνιμης κολπικής μαρμαρυγής, συγκοπτικών κρίσεων, κοιλιακής μαρμαρυγής και αιφνίδιο θάνατο.
Η βράχυνση της διάρκειας του διαστήματος QTc και οι μορφολογικές αλλοιώσεις του επάρματος T είναι
τα χαρακτηριστικά ΗΚΓ/φικά του ευρήματα.
Η εμφύτευση μόνιμου καρδιομετατροπέα - απινιδωτή θεωρείται η θεραπεία εκλογής στα συμπτωματικά
άτομα.
Short QT syndrome is a genetic abnormality caused
by fonctional impairment of K channels (channelopathy,
characterized by the presence of paroxysmal or permanent
atrial fibrillation, syncopal attacks, ventricular
fibrillation and sudden death. Its electrocardiographic
manifestations are short duration of QTc interval and
morphological changew of T waves. In syptomatic
patients the therapy of choise is the implantation of
an internal cardioverter difibrillator.