dc.contributor.author | Μάλλιος, Κωνσταντίνος Δ. | el |
dc.contributor.author | Μάλλιος, Π. Κ. | el |
dc.date.accessioned | 2014-05-31T22:08:35Z | |
dc.date.available | 2014-05-31T22:08:35Z | |
dc.date.issued | 2014-06-01 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/11400/430 | |
dc.rights | Αναφορά Δημιουργού-Μη Εμπορική Χρήση-Όχι Παράγωγα Έργα 3.0 Ηνωμένες Πολιτείες | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | * |
dc.subject | Γενετική ανωμαλία | |
dc.subject | Μόνιμη κολπική μαρμαρυγή | |
dc.subject | Κοιλιακή μαρμαρυγή | |
dc.subject | Συγκοπτικές κρίσεις | |
dc.subject | Παροξυσμική κολπική μαρμαρυγή | |
dc.subject | Εμφύτευση καρδιομετατροπέα | |
dc.subject | Genetic abnormality | |
dc.subject | Syncopal attacks | |
dc.subject | Paroxysmal atrial fibrillation | |
dc.subject | Permanent artial fibrillation | |
dc.subject | Ventricular fibrillation | |
dc.subject | Cardiac arrest | |
dc.title | Το σύνδρομο του βραχέος διαστήματος QT | el |
dc.title | Short QT syndrome | en |
heal.type | journalArticle | |
heal.classification | Ιατρική | |
heal.classification | Medicine | |
heal.classificationURI | **N/A**-Ιατρική | |
heal.classificationURI | http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh00006614 | |
heal.keywordURI | http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85142753 | |
heal.keywordURI | http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh85020177 | |
heal.language | el | |
heal.language | en | |
heal.access | free | |
heal.recordProvider | ΤΕΙ Αθήνας.Σχολή Επαγγελμάτων Υγείας και Πρόνοιας.Πρώην τμήμα Βασικών Ιατρικών Μαθημάτων | el |
heal.publicationDate | 2008-06-20 | |
heal.bibliographicCitation | Μάλλιος, Κ.Δ., Μάλλιος Π.Κ.. (2008). Το σύνδρομο του βραχέος διαστήματος QT. "Ιατρικά Χρονικά". ΚΑ (5-6), 301-04. | el |
heal.abstract | Το σύνδρομο του βραχέος διαστήματος QT είναι γενετική ανωμαλία, η οποία οφείλεται σε λειτουργική διαταραχή των διαύλων των ιόντων Κ (διαυλοπάθεια) και χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση παροξυσμικής ή μόνιμης κολπικής μαρμαρυγής, συγκοπτικών κρίσεων, κοιλιακής μαρμαρυγής και αιφνίδιο θάνατο. Η βράχυνση της διάρκειας του διαστήματος QTc και οι μορφολογικές αλλοιώσεις του επάρματος T είναι τα χαρακτηριστικά ΗΚΓ/φικά του ευρήματα. Η εμφύτευση μόνιμου καρδιομετατροπέα - απινιδωτή θεωρείται η θεραπεία εκλογής στα συμπτωματικά άτομα. | el |
heal.abstract | Short QT syndrome is a genetic abnormality caused by fonctional impairment of K channels (channelopathy, characterized by the presence of paroxysmal or permanent atrial fibrillation, syncopal attacks, ventricular fibrillation and sudden death. Its electrocardiographic manifestations are short duration of QTc interval and morphological changew of T waves. In syptomatic patients the therapy of choise is the implantation of an internal cardioverter difibrillator. | en |
heal.publisher | Μωραίτου-Σιδερίδη, Ε. Μ. | el |
heal.journalName | Ιατρικά Χρονικά | el |
heal.journalName | Medical Annals | en |
heal.journalType | peer-reviewed | |
heal.fullTextAvailability | true |
Οι παρακάτω άδειες σχετίζονται με αυτό το τεκμήριο: